Defesa de dissertação - Nayara Ariel da Silva Lisboa

Título do trabalho:
“Ácido palmitoleico n-7 na modulação do metabolismo da glicose e do estresse oxidativo no tecido adiposo visceral humano in vitro"

Resumo:
Introdução: A disfunção do tecido adiposo branco visceral (TABv) associada à obesidade é caracterizada por comprometimento do metabolismo da glicose, secreção alterada de adipocinas e desequilíbrio redox, contribuindo para a deterioração metabólica sistêmica. O ácido palmitoleico (16:1n-7), um ácido graxo monoinsaturado, tem sido implicado na regulação do metabolismo de glicose e lipídios em modelos animais e celulares; entretanto, seus efeitos em adipócitos humanos sob condições metabolicamente comprometidas permanecem pouco compreendidos. Objetivo e método: Neste estudo, investigamos os efeitos do tratamento in vitro com 16:1n-7 sobre a captação e o metabolismo da glicose, bem como sobre o estresse oxidativo, em adipócitos viscerais derivados de mulheres com obesidade e pré-diabetes. Resultados: O 16:1n-7 aumentou a captação de glicose basal e estimulada por insulina, associada à regulação positiva da expressão de GLUT1 e GLUT4 e ao aumento do conteúdo proteico de AMPKα. Paralelamente, promoveu alterações coordenadas na expressão gênica metabólica, favorecendo a utilização de glicose e a gliceroneogênese em detrimento da lipogênese de novo. A função endócrina também foi modulada, com redução da secreção de resistina sem prejuízo dos níveis de adiponectina. Além disso, embora a peroxidação lipídica tenha permanecido inalterada, o 16:1n-7 reduziu a oxidação de proteínas e a produção de espécies reativas de oxigênio, juntamente com aumento de IDH2 e redução da expressão de iNOS, indicando atenuação seletiva do estresse oxidativo. Conclusão: O 16:1n-7 aumenta a captação de glicose por meio da regulação coordenada de GLUT1 e GLUT4 e contribui para a melhora da homeostase metabólica e redox em adipócitos viscerais humanos derivados de indivíduos com obesidade e pré-diabetes. Esses achados indicam o 16:1n-7 como modulador direto da função de adipócitos humanos em condições metabolicamente comprometidas e reforçam a necessidade de investigações adicionais sobre sua relevância em doenças metabólicas.

Discente:
Nayara Ariel da Silva Lisboa

Orientador:
Andressa Bolsoni Lopes

Data da defesa:
09/04/2026.

Horário:
10h00.

Webconferência:
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